BioNTech: vacuna podría aprobarse a mediados de diciembre en condiciones ideales


Por Alev Pinbell

Los reguladores de Estados Unidos y Europa podrían aprobar la vacuna experimental para el COVID-19 de Pfizer y BioNTech a mediados de diciembre, dijo el miércoles el presidente de la empresa alemana, tras la publicación de resultados positivos de las pruebas.

En una conversación con Reuters TV, el presidente ejecutivo Ugur Sahin dijo que si todo va bien, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos podría conceder la aprobación de uso de emergencia hacia finales de la primera quincena de diciembre o principios de la segunda.

La aprobación condicional de la Unión Europea podría lograrse en la segunda mitad de diciembre, añadió.

“Dependerá de las solicitudes que recibamos y de si se cumplen todas las condiciones”, dijo.

El miércoles temprano, los socios revelaron los resultados de las pruebas que mostraban que su vacuna tenía una tasa de eficacia del 95% en diferentes grupos de edad y sin efectos secundarios graves, un hito importante en la carrera para poner fin a la pandemia.

Artículo por Reuters 


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